ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale, tube de 80 g
Retiré du marché le : 29/01/2020
Dernière révision : 12/05/2015
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Source :
Décongestionnant et antalgique au cours des affections gingivales et blessures par prothèse.
ARTHRODONT est indiqué chez les enfants de plus de 3 ans et chez les adultes.
· Enfants de moins de 3 ans (présence de menthol).
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellements retardées).
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.
· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Sans objet.
Brossage suivi d'un massage des gencives après chaque repas, pendant, quelques minutes, puis rincer.
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessives, des accidents neurologiques chez le nourrisson et l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (Cf Posologie et mode d'administration).
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
Tube operculé de 80 g en aluminium avec vernis intérieur époxyphénolique